首先，我们来谈谈“频谱”这个词的本质。
你可以看到三种颜色：红色，绿色和蓝色。
- 为什么一般女性更喜欢葡萄酒，而男性更喜欢啤酒？ 这是男/女的蓝色/粉红色的东西吗？
- 雇主是否愿意雇用一名男士，因为女性可能会花很多时间生孩子？
- 为什么女孩被一些父母视为负担？
- 老年男性的持续时间比年轻男性长吗？
- 女孩为什么会有女孩子的问题，而男人总是想要有男子气概？
图片来自 哪种颜色接收很重要？
当有人谈论频谱时，他们经常谈论具有分立元件的东西，但由于这些分立元件以不同的量混合，离散值的整体感知被更好地理解并解释为频谱。 即使有些人只有两个颜色传感器，他们也会感知光谱。 只有当你有一个受体时才会看到黑白相间的东西。
来自 Colorblindness的 图片 （一个有用的指南）
让我们来谈谈鸟类和蜜蜂：你知道，性别。
- 在鸟类中，性别由雌性决定 – 雌性具有染色体ZW，而雄性具有染色体ZZ。
- 在蜜蜂中，没有性别决定染色体：雌性是二倍体，雄性是单倍体。
- 在许多其他昆虫中，没有雄性染色体 – 雌性是XX，雄性是XO。
- 在人类和大多数其他哺乳动物中，雄性具有性别决定染色体XY，雌性为XX。
- 在platypuses和其他单孔类中，有五对性别决定染色体，一些类似于XY，另一些类似于ZW。
我们还要讨论如何将性别分配给人类。
在第一层次的理解中，你必须明白，在人类和许多哺乳动物中，分配性别的实际设备并不位于性染色体上。 在Y染色体上有一个有点关键的难题，称为SRY [1]，它产生的蛋白质与DNA结合并改变基因表达的关键平衡，鼓励男性设备（阴茎和睾丸）的发育或鼓励女性发育（卵巢和子宫）。 然而，从根本上说，如果你回去追踪个体细胞，因为胚泡分化成胎儿，你会发现成为阴茎或睾丸的细胞和成为卵巢或子宫的细胞实际上是相同的细胞。 在男性和女性中，参与生殖的细胞的形成涉及相同的生化过程：它们都经历减数分裂，因此，从“核”角度来看，精子或卵子的实际工程控制完全相同。一套蛋白质，酶和调节系统。 然而，在那个核心周围，有一组完全不同的系统可以设计精子的鞭毛状尾巴或接受精子核材料的卵子的级联机制。 不过，这就是诀窍：女性拥有制作两套装配所需的所有基因和蛋白质表达系统。
现在，让我们谈谈会发生什么。 （部分改编自大自然中有多少性别？）
最常见的性别系统是XX / XY性别决定方案，广泛存在于动物界。
生物学通常被教导说，雄性具有（a）仅在Y染色体上发现的独特基因（通常通过SRY基因），其产生雄性。 然而，生殖器/性器官和第二性征的主要发育基因位于其他染色体上，并且依赖于不太了解的表达链来确定男性或女性。 这包括位于染色体2和5上的5-α还原酶等基因，但涉及许多其他基因。 由男性和女性产生的睾酮和皮质醇对表达有影响，并且观察到许多已知的变化。 例如，维基百科说：性别决定和分化（人类）
以下疾病是由性别决定和分化过程中的故障引起的：
- 先天性肾上腺增生 – 肾上腺无法产生足够的皮质醇，导致睾酮产生增加，导致46名XX女性严重男性化。
- 持续性苗勒管综合征 – 一种罕见的假两性畸形，发生于46名XY男性，由苗勒抑制物质（MIS）基因突变，19p13或其II型受体12q13引起。 导致Müllerian管道的滞留（在其他通常有男性化的男性中持续存在原发性子宫和输卵管），单侧或双侧未睾丸，有时会导致不孕。
- 男性假两性畸形 – 雄激素生成失败或雄激素反应不足，可导致XY男性不完全男性化。 男性化的轻度失败与未降低的睾丸完全性别逆转和女性表型（雄激素不敏感综合征）不同
- Swyer综合症。 一种完全性腺发育不全的形式，主要是由于性别决定的第一步发生突变; SRY基因。
据认为，Y染色体上的SRY基因起源于位于X染色体上的SOX3的倒位。 人类中有20个SOX基因，它们都产生相似种类的蛋白质，这些蛋白质在性别发育中具有某种形式的作用。 此外，SRY基因和Y染色体的进化表明SRY含有一系列八个回文
（参见人类和猿Y染色体的回文臂之间丰富的基因转换，来自Y染色体VII的图像：为什么回文？）
这些回文用于保护和修复Y染色体，并允许Y染色体内的重组，其方式与其他染色体重组的方式非常相似。 此外，在从我们的猿类共同祖先进化过程中，回文序列反转发生了多次。
就在现在，你可能会说，好吧，你所谈论的是“有缺陷的”个体，因此与“正常”个体的生物学无关。 这是一个完全公平但被误导的批评，这就是原因。
所有人都或多或少地开始使用“完整集合”，除非极少数基因被删除。 在该完整集合中通常是相同信息的多个副本，因此即使一个或另一个集合在翻译中受损，也存在备份和冗余。 致命突变和非致命突变之间的界限未必很好理解，但两个“正常”突变之间的差异甚至不太清楚。 作为生物学研究人员，我们使用明显可区分的表型，通常分为“野生型”（与正常，“天然”，“在野外”变异相关）和“突变”表型，但实际上所有野外的变异是由突变“创造”的一个点或另一个点，当我们对越来越多的个体人类的基因组进行测序时，我们开始解决这些突变的遗传历史。 当出现“突变体”时，基因组上通常存在特定的基因座，其将“突变体”表型与特定基因型相关联。 看到“病理性突变体”的产生有点帮助，因为它成为一种在基因型中标记具有明显功能的“野生型”表型的基因的方法。
TL; DR：那么所有这些解释与生物学的“光谱”有什么关系呢？
想想一下，比如5-α还原酶，或睾丸激素，或雌激素，或黄体酮。 男性和女性都拥有所有这些荷尔蒙 – 如果一个女性在某些细胞系统中无法在某种程度上产生睾丸激素，那么她很可能无法生存。 男性和女性在身体的不同部位产生不同水平的这些激素。 总的来说，作为一个“平均”，我们说女性拥有丰富的“雌激素”，因为总的来说，她们有更多的细胞产生大量的雌激素，我们说男性有丰富的“睾丸激素”，因为整体而言，他们有更多的细胞可以产生丰富的睾丸激素。 但是，太多也不是一件好事：男性和女性都可能有太少或太多，最终结果显然是生物学上显而易见的，但是当你开始谈论所谓的“正常”人和测量时他们的水平，你开始发现数字不是绝对的设定点，并且它们之间的“正常”，即所谓的“野生型”人类标本之间差异很大。
事实上，在数十种激素和蛋白质/酶和基因表达系统中，你会看到几乎无限的可能性梯度。
这就是为什么谈论存在于频谱上的性别和性别表达和身份更为明智。 事实上，如果你要谈论频谱，将其称为男性和女性之间的直线，则是一种代表性别认同的极其误导性的方式。 为了解决这个问题，让我们回到我们对颜色表示的类比。
在谈论颜色时，似乎非常清楚（在所谓的“正常”个体中）有三种颜色的受体。 因此，您可能认为有三个变量（红色，绿色和蓝色）可能允许计算机系统再现任何可由人们直观表达和看到的颜色。 没那么快！ 事实上，你没有。
来自Better Color和Adobe RGB性能的图像 – Apple的iPad 3，第1部分：完整的Retina显示屏和A5X评测
事实上，当试图在纸上或计算机显示器上重现颜色时，你经常不会谈论使用匹配的化学物质组合，其中电视屏幕的红色荧光粉和眼睛的红色受体正是如此通信一对一。 实际上，这是不可能的，所以当我们谈论颜色和色彩空间时，我们谈论色域[2]：任何一个系统可以表达的实际颜色范围。
在某种深刻的反讽或巧合中，颜色的色域可以通过恰好两个变量以近似整数表示，在CIE系统中，巧合地，在X和Y轴上具有值。
来自Gamut的图像 – 维基百科
因为眼睛的红色和绿色受体之间存在非常微妙的差异，并且因为绿色受体在视觉中起着如此重要的作用（涉及颜色感知和夜视感知），所以对颜色的贡献非常大。在520nm附近的光谱表示中产生凸起，在Y轴上约为1.0，在X轴上为0.0。
回到性别。 当我们谈论性别和性行为时，我们谈论的是一系列表达的特征，一系列的性行为，不是男性与女性的直线，而是一系列重叠的领域和责任。 与颜色不同，只有三种受体，如前所述，有20种SOX基因。 为什么你不期望性别认同和分化的可能表达的多样性比颜色更复杂？
与SOX无关：我们可能会说，例如，在一个时代，一组坚定的乳房或臀部可能是该品种女性的“理想”特征，但具有良好的组合和令人愉悦的含脂组织平衡含有肌肉的组织涉及脂肪细胞和肌细胞，两者都属于性别。 男性可以拥有“漂亮的架子”，令人愉悦的肌肉六块腹肌，但女性也是如此。 事实上，可能对性选择有影响的第二性征特征会随着时间的推移而发生变化。 今天令人高兴的可能与100年前不同，而且与1000或10000年前完全不同。
我对“性谱”这个词非常不喜欢。 我认为这是一种政治上的，不必要的限制方式来表达性别认同的本质。
我不希望它会流行起来，但我认为我个人会停止使用“性谱”一词，而是使用“性色域”来更好地反映我对许多形式的性别认同的理解这表达在不同的人。 如果我要看一个全新的性别身份：说一个完全基于对香菜的满脸反应的一个，构成一个有点荒谬的例子，我会完全公平地说这不是一些不正常的事情，它只是在我通常的性别认同范围内。 就像Adobe产品使用Adobe RGB色域一样，我很难尝试使用Adobe产品尝试再现其色域之外的颜色，我不应该试图理解整个色域的性别使用弗拉德的色域，或者大师和约翰逊的色域，或者金西的色域，在有限的色域调色板上做出反应和表达。
脚注
[1] SRY基因
[2] Gamut – 维基百科
